PARP-hemmeren Lynparza (olaparib) er godkjent i EU som adjuverende monobehandling eller i kombinasjon med endokrinterapi mot tidlig brystkreft med HER2-negative BRCA-mutasjoner. 

Dette er første gang at det europeiske legemiddelagenturet (EMA) har godkjent en PARP-hemmer mot tidlig brystkreft.

Godkjennelsen er basert på resultater fra fase III-studien OlympiA, presentert i tidsskriftet The New England Journal of Medicine. 

Her viste olaparib en betydelig forbedring i invasiv sykdomsfri overlevelse (iDFS) sammenlignet med placebo og reduserte risikoen for invasiv brystkrefttilbakefall, nye kreftformer eller død med 42 prosent (HR på 0,58; 99,5 prosent konfidensintervall [CI] 0,41-0,82; p<0,0001). 

Behandling med olaparib ga også en betydelig forbedring av den samlede overlevelsen og reduserte risikoen for død med 32 prosent i forhold til placebo (basert på en HR på 0,68; 98,5 prosent CI 0,47-0,97; p=0,009).