Beslutningsforum sier endelig ja til sacituzumab govitecan (Trodelvy) som monoterapi mot inoperabel eller metastatisk trippel-negativ brystkreft. Avgjørelsen vekker sterke følelser hos pasientene. 

– Beslutningen er resultat av en lang prosess og en grundig vurdering av de menneskelige konsekvenser som følger både av beslutning om innføring så vel som beslutning om ikke å innføre en metode for utredning, behandling og/eller prosedyre/organisering, skriver Beslutningsforum i protokollen.

Avgjørelsen vekker sterke følelser hos brystkreftforeningen. 

– Denne dagen har vært fylt av tårer og smil, sier styreleder i Brystkreftforeningen Ellen Harris Utne i en nyhet.

– Jeg har grått gledestårer, men også grått noen tårer over alle som ikke fikk tilbud om denne behandlingen, sier en preget styreleder.

Saken har vært utredet i ett og et halvt år og medisinen tilgjengelig i 15 europeiske land, deriblant Sverige, Finland, Skottland og England, skriver foreningen.  

– Det er helt utrolig at det skal ta så lang tid å saksbehandle livsviktige legemidler. Dessverre finnes det mange eksempler på legemidler som blir stående fast i systemet på grunn av lang tidsbruk eller blir ansett som for lite effektive i forhold til pris, sier Utne.

Behandlingen kan tas i bruk fra 15.07.2023, da ny pris kan gjelde fra denne datoen, skriver Beslutningsforum