Skrevet av Bjørg Aftret den . Publisert i Leukemi.
Offentlige norske sykehus får ikke bruke medikamentet Belantamab mafodotin som behandling til myelomatosepasienter med tilbakefall. Filmprodusent Terje Kristiansen får det satt ved det private sykehuset Aleris.
Skrevet av Anne Mette Steen-Andersen den . Publisert i Leukemi.
Bruk av Xospata (gilteritenib) ved residiverende eller refraktær akutt myelogen leukemi (AML) med FLT3-mutasjon gir en viss merverdi i forhold til kjemoterapi, konkluderer det danske Legemiddelverket i vurderingsrapporten som skal danne grunnlaget for en endelig anbefaling av legemiddelet.
Helkroppsbestråling (TBI) som forbehandling gir fortsatt bedre overlevelse etter stamcellebehandling hos barn med akutt leukemi enn forbehandling med kjemoterapi. Dette er konklusjonen til forskerne bak den omfattende multi-studien FORUM.
Skrevet av Signe Juul Kraft den . Publisert i Leverkreft.
Førstelinjebehandling med PD1-antistoffet camrelizumab i kombinasjon med VEGFR2-hemmeren rivoceranib forbedrer overlevelsen for pasienter med ikke-opererbart hepatocellulært karsinom sammenlignet med Nexavar (sorafenib).
Skrevet av Bo Karl Christensen den . Publisert i Leverkreft.
Immunterapikombinasjonen Imfinzi (durvalumab) og Imjudo (tremelimumab) har fått markedsføringstillatelse i EU som førstelinjebehandling mot fremskreden eller inoperabel hepatocellulært karsinom (HCC) og mot metastatisk ikke-småcellet lungekreft.
Skrevet av Signe Juul Kraft den . Publisert i Leverkreft.
CTLA-4-antistoffet Imjudo (tremelimumab) i kombinasjon med Imfinzi er godkjent i USA for behandling av pasienter med ikke-operabel hepatocellulært karsinom (HCC).
Skrevet av Anne Mette Steen-Andersen den . Publisert i Leverkreft.
Den europeiske legemiddelmyndighetens (EMA) komité for humane legemidler (CHMP) har anbefalt å gi markedsføringstillatelse for sorafenib Accord, som er en generisk versjon av proteinkinase-hemmeren Nexavar (sorafenib).
Skrevet av Anne Mette Steen-Andersen den . Publisert i Leverkreft.
ESMO: Tislelizumab demonstrerer en klinisk meningsfull overlevelsesgevinst (OS) i første linje hos pasienter med ikke-operabel fremskreden hepatocellulært karsinom (HCC). Denne eksperimentelle behandlingen er ikke underlegen i forhold til standardbehandling med Nexavar (soravenib).
Skrevet av Signe Juul Kraft den . Publisert i Leverkreft.
CTLA4-antistoffet tremelimumab (Ticilimumab) i kombinasjon med PD-L1-hemmeren Imfinzi (durvalumab) er blitt tildelt såkalt Priority Review i USA til pasienter med ikke-operabel leverkreft (HCC).
Redaksjon
Bo Karl Christensen Nordisk redaksjonssjef E-mail: Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.
Malene Laursen Annonsekonsulent Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler e-postadresser. Du må aktivere javaskript for å kunne se den.
