Kombinasjonen av den bispesifikke immuncytokin PD1-IL2v med en anti-PD-L1 forbedret antitumor-effekten hos ellers immunterapi-resistent bukspyttkjertelkreft hos mus. Forskerne er optimistiske i forhold til om effekten vil kunne finnes hos mennesker.

Kombinasjonen av de to molekylene resulterte i økte overlevelsesrater hos mus - og ga en mer varig terapeutisk effekt enn utelukkende den bispesifikke immuncytokin i seg selv, viser studien som er publisert i tidsskriftet Immunity.   

Kombinasjonsbehandlingen forbedret antitumor-effektiviteten ved å omprogrammere immundempende tumorassosierte makrofager og svulst vaskulatur for å gjøre kreften enklere å ’oppdage’ for immuncellene, skriver forskerne bak studien.

– Denne innovative immunterapeutiske kombinasjonen sensibiliserer immunterapi-resistente tumorer infiltrert med PD-1+ stamcellelignende T-celler, som nylig viste seg å være viktige for å opprettholde effektive anti-tumor immunresponser, noe som fører til svulst-ødeleggelse med en påfølgende overlevelsesfordel, skriver professor og emeritusdirektør  Douglas Hanahan ved The Swiss Institute for Experimental Cancer Research i en pressemelding. 

Medforfatteren fortsetter: 

– Disse oppsiktsvekkende resultatene representerer et rasjonale for kliniske forsøk (på mennesker, red.) med det til formål å evaluere kombinasjonsterapien av PD1-IL2v og anti-PD-L1 - kanskje i første omgang hos immunterapi-resistente cancerpasienter med T-celle-infiltrerte tumorer.