Ny immunterapi-kombi viser lovende aktivitet mot MSS kolorektalkreft
En kombinasjon av to 'neste generasjons' immunterapi-legemidler viser lovende klinisk aktivitet hos pasienter med refraktær metastatisk kolorektalkreft. Resultatene er ekstra interessante, fordi immunterapien hittil har hatt tvilsom suksess hos pasienter med mikrosatellitstabil (MSS) kolorektalkreft, slik alle pasienter i den nye undersøkelsen hadde.
Blincyto reduserer risiko for tilbakefall betydelig hos barn med B-ALL
ASH: Tillegg av Blincyto (blinatumomab) til standard kjemoterapi gir en signifikant forbedring av den sykdomsfrie overlevelsen (DFS) hos barn med B-akutt lymfoblastisk leukemi (B-ALL) sammenlignet med kjemoterapi alene, viser fase III-studiet AALL1731.
Langtidsdata indikerer kurativt potensial ved CAR-T for pasienter med avansert KLL
ASH: De fleste pasienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL), som ikke progredierer det første året etter infusjon med CAR-T-celleterapi, er fortsatt progresjonsfrie i mer enn fem år uten videre behandling. Komplet respons (CR) innen det første året er dessuten assosiert med forbedret langtidsoverlevelse.
Etnisitet har ingen betydning for overlevelsen etter hematologisk kreft
Pasienter med innvandrerbakgrunn har samme femårsoverlevelse etter en hematologisk kreftsykdom som pasienter med danskfødte bakgrunn, viser en ny studie fra Aalborg Universitetssykehus. Det er viktig å dokumentere at pasientenes kulturelle og språklige bakgrunn ikke påvirker kvaliteten på den behandlingen de får ved danske sykehus, sier studiens førsteforfatter.
Tilsetning av FLT3-hemmer til azacitidin og venetoklaks viser lovende effekt
Pasienter med nylig diagnostisert FLT3-mutert akutt myeloid leukemi (AML) oppnår ofte fullstendig respons når FLT3-hemmeren Xospata (gilteritinib) legges til standardbehandlingen av azacitidin og Venclyxto (venetoklaks), viser ny fase I/II-studie.
FDA-studie sier: Få tilfeller av T-celle-malignitet med CAR-T-celleterapi
De siste årene har en rekke kommersielle CAR-T-celleprodukter blitt mistenkt for å øke pasientenes risiko for å utvikle sekundær kreft, inkludert T-celle-malignitet. Resultatet av en FDA-initiert undersøkelse legger umiddelbart lokk på disse bekymringene.
Overlege om godkjenning av Vyxeos liposomal: En økt liggetid kan bli en utfordring
