Den peptid-baserte kreftvaksinen UCPVax har i en fase Ib/IIa-studie vist at den er ytterst immunogen og sikker ved sterkt forbehandlet fremskreden ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). Dessuten viste vaksinen lovende takter for ettårsoverlevelse, konkluderer forskerne bak studien.

I studien, som blir publisert i Journal of Clinical Oncology, er 59 pasienter med refraktær NSCLC tildelt tre vaksinasjonsdoser av UCPVax (0,25 mg, 0,5 mg og 1 mg) under anvendelse av en Bayesian-basert fase Ib etterfulgt av fase IIa-deeskalerende design. 95 prosent av de deltagende pasientene hadde mottatt tre tidligere behandlingslinjer. Studiens primære endepunkter var dosisbegrensende toksisitet og immunrespons etter de tre første dosene av vaksinen. Sekundære endepunkter var samlet overlevelse (OS) og progresjonsfri overlevelse (PFS) etter ett år.

Der ble ikke observert noen dosebegrensende toksisitet hos 15 pasienter behandlet i fase Ib. Den maksimalt tolererte dose var 1 mg. 51 pasienter var kvalifiserte til fase IIa. Den tredje og sjette dosen av UCPVax ga spesifikk CD4+ T-hjelper 1-respons hos henholdsvis 56 prosent og 87,2 prosent av pasientene uten forskjell mellom tre dosenivåer. 21 pasienter (39 prosent) oppnådde sykdomskontroll (stabil sykdom: 20 pasienter, komplett respons: en pasient).

Resultatene viste videre at ettårs-OS var 34,1 prosent, mens median OS var 9,7 måneder - uten signifikant forskjell mellom dosisnivåer. Ettårs-PFS og OS-medianen var 17,2 prosent og 11,6 måneder hos immunresponderende pasienter (P = 0,015) og 4,5 prosent og 5,6 måneder hos ikke-responderende pasienter (P = 0,005).