Bispesifikt antistoff viser aktivitet mot METex14-mutert lungekreft
Det bispesifikke antistoffet amivantamab-vmjw (Rybrevanttm) viser antitumoraktivitet hos pasienter med METex14-mutert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), hvilket omfatter omlag tre prosent av alle NSCLC-pasienter.
Søknader om Opdivo-kombinasjoner mot spiserørkreft godkjent av EMA
Det Europeiske Legemiddelagenturet (EMA) har akseptert nye søknader om markedsføringstillatelse for både Opdivo (nivolumab) i kombinasjon med Yervoy (ipilimumab) og Opdivo i kombinasjon med fluoropyrimidin- og platinholdig kjemoterapi.
Jemperli mot dMMR solide tumorer får fremskutt FDA-godkjennelse
Den amerikanske fødevare- og legemiddeladministrasjonen (FDA) har godkjent Jemperli (dostarlimab) som behandling mot mismatch repair-deficient (dMMR) avansert eller tilbakevendende solide tumorer.
FDA godkjenner test for immunterapi-egnede dMMR-patienter med solide tumorer
De amerikanske legemiddelmyndighetene FDA har godkjent den første såkalte companion diagnostic, som kan identifisere pasienter med solide tumorer, mangler DNA-mismatch-reparation (dMMR) og er egnet til behandling med PD1-hemmere.
Trenger bred evaluering av Nye metoder
Beslutningsforum for Nye metoder bør forenkles og ha et eget budsjett. Det er det klare rådet fra styreleder i Blodkreftforeningen, Olav Ljøsne.
Lungekreftscreening med lavdose CT minsker risikoen for hjernemetastaser
Påvisning av primær lungekreft ved hjelp av lavdose CT-screening er forbundet med lavere risiko for å utvikle hjernemetastaser i løpet av tre år i forhold til andre metoder.
