FDA godkjenner adjuverende Tagrisso mot NSCLC med spesielle mutasjoner
Det amerikanske legemiddelagenturet FDA har godkjent Tagrisso (osimertinib) som adjuverende behandling for pasienter med ikke-småcellet lungekreft med EGFR exon 19-delesjoner eller exon-21 L858R-mutasjoner.
NICE anbefaler Alunbrig mot ALK-positiv NSCLC
Det engelske legemiddelagenturet NICE anbefaler ALK-hemmeren Alunbrig (brigatinib) for behandling av pasienter med ALK-positiv ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).
EMA vurderer MET-hemmeren tepotinib mot spesiell form for lungekreft
Mercks tepotinib mot ikke-småcellet lungekreft med genmutasjon i METex14 ble i 2020 godkjent av FDA. Nå har også EMA godkjent søknaden fra selskapet og startet vurderingsprosessen.
Durvalumab godkjent for ny doseringsmulighet
De amerikanske legemiddelmyndighetene (FDA) har godkjent at antistoffet Imfinzi (durvalumab) kan doseres med lavere hyppighet til pasienter med inoperabelt stadium III ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) og til pasienter med tidligere behandlet avansert blærekreft.
Første gang noensinne: KRAS-hemmer med tydelig effekt
KRAS-hemmeren sotorasib viser en betydelig objektiv responsrate mot sterkt forbehandlet, avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) med KRAS-mutasjonen p.G12C, avslører ny fase I-studie.
Stor fase III-studie slår fast at MCL-pasienter i komplett remisjon ikke har effekt av HMAS
ASH: Pasienter med mantelcellelymfom i første komplette remisjon har ikke effekt av HMAS, viser en amerikansk studie som nylig ble lagt frem på ASH-kongressen.
Minjuvi-tillegg minsker tilbakefallsrisiko ved follikulært lymfom
