Behandling mot myelomatose godkjent i EU er revolusjonerende
Det bispesifikke antistoffet Tecvayli (teclistamab) har nå fått betinget markedsføringstillatelse i EU mot tilbakevennende refraktær myelomatose (RRMM). Hvis teclistamab også blir godkjent av Beslutningsforum, er det en stor forbedring for norske myelomatose-pasienter, mener overlege Fredrik Schjesvold.
Norske og europeiske langtidsdata viser beskjeden effekt av tarmkreftscreening
Risikoen for kolorektalkreft og assosiert død er lavere blant personer som inviteres til en screeningskoloskopi - enn blant dem som ikke inviteres. Men ikke veldig mye.
Toripalimab pluss kjemo øker overlevelsen ved behandlingsnaiv avansert NSCLC
Toripalimab pluss kjemoterapi forbedrer overlevelsen vesentlig hos pasienter med behandlingsnaiv avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) og har en håndterlig sikkerhetsprofil.
Adjuverende Opdivo/Yervoy forbedrer ikke RFS i pasienter med fremskreden melanom
Adjuverende behandling med Opdivo (nivolumab) pluss Yervoy (ipilimumab) forlenger ikke tidsrommet til første tilbakefall (RFS) hos pasienter med stadie IIIB-B eller IV melanom - sammenlignet med bare nivolumab.
EMA anbefaler markedsføringstillatelse for generisk sorafenib
Den europeiske legemiddelmyndighetens (EMA) komité for humane legemidler (CHMP) har anbefalt å gi markedsføringstillatelse for sorafenib Accord, som er en generisk versjon av proteinkinase-hemmeren Nexavar (sorafenib).
Keytruda i første linje har langvarig overlevelseseffekt ved hode-halskreft
Keytruda (pembrolizumab) med eller uten kjemoterapi i første linje har en langvarig positiv effekt på overlevelsen ved tilbakevennende/metastatisk hode- og halsplatecellekarsinom i forhold til Erbitux (cetuximab) pluss kjemoterapi.
HOVON-studiene: Potensielt praksisendrende
Samlet undersøker HOVON 150 og HOVON 156 om målrettet behandling lagt til standard intensiv kjemoterapi forbedrer overlevelse ved akutt myelogen leukemi (AML). Studiene kan potensielt endre dagens praksis.
